Skriv utSkriv ut

Monosomi 18p-syndromet 

(18p-deletionssyndromet, Monosomi 18p-syndromet )

OMIM:  146390 | Orphanet | Socialstyrelsen
 
Uppdaterad: 2020-02-21
 
Början Början
 
 
© 2024 Kunskapscentrum för ärftliga sjukdomar - GenSvar.
Medicinsk redaktör Magnus Nordenskjöld. Kommentarer till Rula Zain.
© 2024 Omda. All rights reserved.