Skriv utSkriv ut

Dravets syndrom 

(Severe myoclonic epilepsy of infancy, SMEI)

OMIM:  607208 | GeneReviews | Orphanet | Socialstyrelsen
 
Uppdaterad: 2020-04-09
 
Början Början
 
 
© 2025 Kunskapscentrum för ärftliga sjukdomar - GenSvar.
Medicinsk redaktör Magnus Nordenskjöld. Kommentarer till Rula Zain.
© 2025 Omda. All rights reserved.